權威人士談人民幣匯率波動 不存在持續(xù)貶值基礎

　　中新網(wǎng)北京10月28日電 （種卿）根據(jù)中國外匯交易中心27日公布的數(shù)據(jù)，人民幣對美元匯率中間價報6.7736元，繼前一日短暫上調(diào)后，再度下跌31個基點，處多年來低位。

　　針對人民幣對美元匯率波幅的加大，多位權威人士接連發(fā)聲表示，造成此輪波動的主因，是美聯(lián)儲加息預期升溫、推動美元走強，但人民幣對一籃子貨幣匯率表現(xiàn)穩(wěn)定，未來人民幣匯率不存在持續(xù)貶值基礎。伴隨人民幣國際化進程的加速推進，未來人民幣的外匯市場會更加市場化。

　　人民幣對美元緣何走弱？

　　——美聯(lián)儲加息預期增強是主因

　　10月以來，人民幣對美元匯率持續(xù)走跌。

　　“近期人民幣對美元匯率走弱，主要是由于美聯(lián)儲加息預期升溫推動美元匯率走強�！眹�家外匯管理局新聞發(fā)言人王春英在21日的新聞發(fā)布會上說。

　　據(jù)王春英介紹，截至10月20日，美元指數(shù)當月累計上漲3%，受此影響全球主要發(fā)達和新興市場貨幣普遍下跌，超過100種貨幣對美元有不同程度的貶值。歐元、英鎊和日元對美元匯率累計分別貶值2.8%、5.6%和2.5%；同期，人民幣對美元匯率中間價和境內(nèi)外市場匯率累計分別下跌0.8%、1%和1.1%。

　　由此看來，“人民幣匯率跌幅在全球范圍內(nèi)并不大”，王春英說，雖然人民幣對美元雙邊匯率有所貶值，但對一籃子多邊匯率升值。

　　波動幅度大不大，還要對比來看。中國人民銀行副行長易剛近日撰文表示，“從較長時間段看，人民幣對美元雙邊匯率彈性進一步增強，人民幣對一籃子貨幣匯率保持了基本穩(wěn)定，波動率小于絕大多數(shù)儲備貨幣，更是遠小于新興市場經(jīng)濟體貨幣。”

　　資料圖。

　　人民幣匯率未來怎么走？

　　——不存在持續(xù)貶值基礎

　　易綱強調(diào)，中國經(jīng)濟增速保持在6.5%至7%，經(jīng)濟增速在世界范圍內(nèi)處于最強勁之列。因此，人民幣匯率將繼續(xù)在合理均衡的水平上保持基本穩(wěn)定，不存在持續(xù)貶值的基礎。

　　今年10月1日，人民幣正式成為SDR（特別提款權）籃子貨幣之一。易剛直言，“SDR對于穩(wěn)定國際貨幣金融體系具有重要意義，其使用正逐步擴大�！�

　　另一方面，加入SDR一籃子貨幣也是人民幣國際化進程的重要一步，伴隨人民幣市場化進程的同步加快，在一定范圍內(nèi)的匯率浮動或?qū)⒊蔀槌�態(tài)。

　　“人民幣對美元匯率波動幅度的加大是一種趨勢性變化，人民幣已經(jīng)是第二大經(jīng)濟體，相應的我們可以接受更加市場化的匯率。”國務院發(fā)展研究中心金融研究所研究員吳慶表示，匯率市場是我國市場化改革的重要組成部分。未來我們需要接受一個現(xiàn)實，就是人民幣對美元的匯率可能還會出現(xiàn)這種升降，一方面要接受一個更加市場化的匯率；另一方面，也因為美元自身不是非常穩(wěn)定。

　　吳慶稱，在匯率方面，未來人民幣的外匯市場會更加市場化，市場的供求將在匯率的決定上起到更大的作用，不必過多的擔心變化，這個變化帶來的沖擊是有限的，好處卻是很大的。

　　資料圖：5月6日，山西太原，銀行工作人員正在清點貨幣。 中新社記者 張云 攝

　　對資本流動影響幾何？

　　——跨境資金流出壓力總體有所緩解

　　人民幣匯率波動，時常會引發(fā)市場對于跨境資金流向的猜想。而來自央行的數(shù)據(jù)顯示，2016年前三季度，我國跨境資本流出壓力總體呈緩解態(tài)勢。

　　據(jù)王春榮介紹，從銀行結(jié)售匯數(shù)據(jù)看，2016年一季度逆差1248億美元，二、三季度逆差較一季度明顯收窄，第二季度是490億美元，第三季度是696億美元。從銀行代客涉外收付款數(shù)據(jù)看，前三個季度的逆差分別為1123億、565億和855億美元，其中，涉外外匯收付款在一季度為逆差366億美元，第二和第三季度轉(zhuǎn)為順差107億和176億美元。

　　“當前，有助于我國跨境資本流動保持基本穩(wěn)定的根本性因素沒有改變，包括我國經(jīng)濟增速在全球范圍內(nèi)仍處于較高水平；財政狀況相對良好、金融體系總體穩(wěn)健、經(jīng)常賬戶持續(xù)順差、外匯儲備依然充裕�！蓖醮河⒎Q。

　　談及人民幣加入SDR對跨境資金流動的影響，王春英預計，“人民幣加入SDR貨幣籃子后，中國跨境資金流動的規(guī)模和開放度將進一步提高，雙向流動、基本平衡的格局將有新的支持因素”。下一步，外匯局將繼續(xù)穩(wěn)步推進資本項目可兌換，完善跨境資金流動的宏觀審慎管理框架，加強對跨境資金流動的統(tǒng)計監(jiān)測和分析預警，堅決守住不發(fā)生系統(tǒng)性區(qū)域性風險底線，促進國際收支基本平衡。

(中新網(wǎng))

國內(nèi)獲批防癌疫苗在美退市 專家：不影響在華銷售

新京報訊 （記者戴軒）葛蘭素史克（GSK）生產(chǎn)的“希瑞適”（人乳頭狀瘤病毒疫苗）于今年7月獲得中國食品藥品監(jiān)督管理總局的上市許可，成為國內(nèi)首個獲批的預防宮頸癌的HPV疫苗。然而3個月后，有消息稱，即將在中國上市的希瑞適已經(jīng)在美國退市，引發(fā)不少關注。昨日，葛蘭素史克向新京報記者證實了這一消息，并表示希瑞適在美國的上市許可證仍然有效。

今年7月，國家食品藥品監(jiān)督管理總局公告，當月12日批準葛蘭素史克（GSK）公司的預防用生物制品——人乳頭狀瘤病毒吸附疫苗的進口注冊申請。這意味著，首個被證實可以預防癌癥的疫苗——宮頸癌疫苗（也稱HPV疫苗）在國際市場推出10年后，終于獲得了在中國上市的“身份”許可。

然而，近日有消息稱，即將在中國上市的希瑞適目前已經(jīng)在美國退市。不少網(wǎng)友因此質(zhì)疑剛在中國獲批不久的希瑞適是“淘汰貨”。

昨日，葛蘭素史克向新京報記者證實了“希瑞適在美國退市”的消息，但其表示，希瑞適在美國的上市許可證仍然有效。

此外，葛蘭素史克還介紹說，根據(jù)美國疾病控制與預防中心（CDC）的免疫實施咨詢委員會（ACIP）近期公布的信息，美國市場目前僅使用HPV9價疫苗，HPV4價疫苗和2價疫苗都已停止供應。

而在中國獲批上市的希瑞適正是HPV2價疫苗（可以免疫16與18兩種病毒亞型），其適宜接種人群為9到25歲女性，采用3劑免疫接種程序，預計于明年年初正式上市。

據(jù)了解，宮頸癌是中國15歲至44歲女性中的第二大高發(fā)癌癥，每年約有13萬新發(fā)病例，每年中國的宮頸癌病例占全球的28%以上。其中，人乳頭狀瘤病毒（HPV）感染是導致宮頸癌的主要誘因。

追問1

退市會否影響在華上市？

不影響希瑞適在中國的上市計劃；初期價格不會太便宜

據(jù)了解，2009年，希瑞適獲得美國FDA的批準，用于預防致癌型HPV16型和18型引起的包括宮頸癌在內(nèi)的疾病。而此次在美國停止供應，會否影響到希瑞適即將在中國的上市？葛蘭素史克表示，針對美國市場的決定不影響對其他市場的供應，希瑞適在中國的上市計劃沒有影響，會如期上市。

葛蘭素史克還介紹說，希瑞適在除美國外的其他市場仍在使用，目前已在全球136個國家及地區(qū)獲批上市，向全球市場提供超過6100萬劑疫苗，其中有超過60個國家將HPV疫苗納入國家計劃免疫項目，包括美國、澳大利亞、加拿大、23個歐洲國家、日本、馬來西亞等。

如果希瑞適在國內(nèi)如期上市，它的費用大概是多少呢？對此，北京大學醫(yī)學部免疫學系副主任王月丹表示，HPV疫苗實現(xiàn)國產(chǎn)化之后，接種價格有可能比中國香港和國外便宜，有望達到千元以內(nèi)。

不過，針對葛蘭素史克曾表示的將探索創(chuàng)新的定價方式、以支持希瑞適納入中國國家計劃免疫項目，王月丹認為，HPV疫苗加入計劃免疫很困難，因此暫時價格不會太便宜。

追問2

希瑞適是否已經(jīng)“被淘汰”？

退市是因為市場原因，非療效不佳；可預防70%的宮頸癌

中國醫(yī)學科學院腫瘤醫(yī)院婦科主任吳令英教授介紹，根據(jù)針對的病毒亞型的種類數(shù)，HPV疫苗目前可以分為三種，分別為2價、4價和9價疫苗。其中，希瑞適屬于2價疫苗，針對16型和18型兩種病毒亞型；4價則增加針對6型、11型兩種病毒亞型；而9價在4價的基礎上，新增了31、33、45、52、58病毒亞型。

因此，有網(wǎng)友質(zhì)疑稱，國外市場可以注射覆蓋更多病毒亞型的4價與9價疫苗，而中國批準上市的2價疫苗只能覆蓋2種病毒亞型，已是國外市場的“淘汰貨”。有網(wǎng)友甚至表示，香港地區(qū)可以接種9價的HPV疫苗，以后打算去香港接種。

對此，北大人民醫(yī)院婦科專家魏麗惠教授認為，希瑞適之所以在美國退市，并非因為其療效不佳，而是因為市場原因。她同時表示，4價疫苗相比2價疫苗增加針對的6型、11型病毒亞種，主要是與尖銳濕疣有關，而與宮頸癌關系不大。

另外，中國醫(yī)學科學院腫瘤醫(yī)院流行病學研究室主任喬友林還表示，在國外研究中，希瑞適所針對的高危型的16型和18型所導致的宮頸癌，占到HPV感染相關宮頸癌的70%。中國的情況與國外稍有不同，中國女性HPV16型和HPV18型的感染率為84.5%，理論上說，疫苗對中國女性將更加有效。

■ 焦點

疫苗審批時間是否過長？

藥品審批時間較長，造成一上市就“落伍”的局面

圍繞希瑞適的下架風波，有網(wǎng)友質(zhì)疑稱我國新藥審批時間太長，希瑞適經(jīng)過十年的審批才最終得以在中國上市，“孫子級的新方案都出來了，我們還抱著爺爺級的方案較勁”。

中國藥促會執(zhí)行會長宋瑞霖解釋，在我國，新藥要上市，大體需要向國家食藥監(jiān)總局提交申請、由藥品審評中心進行審核、審核通過后批準上市三個流程，而審核的具體方式與時間則根據(jù)不同藥品有所不同。對于近期希瑞適獲批在中國上市，卻接著在美國下市一事，宋瑞霖認為此一事件值得反思。

宋瑞霖介紹，希瑞適在國外已經(jīng)上市多年，期間GSK也一直申請在華上市，但在我國原有的規(guī)章制度之下，藥品審批時間較長，導致藥品最終被批準上市時，產(chǎn)品已經(jīng)經(jīng)過一系列更新?lián)Q代，造成其一上市就“落伍”的局面。“從藥品審批的角度，這個事情對我們審批要求、進口標準、如何與國際接軌、特別是對有效數(shù)據(jù)能否彼此認可方面，提出了一個值得研究的課題。”

宋瑞霖介紹說，希瑞適在我國上市之前要經(jīng)過臨床試驗，而臨床試驗耗時較長。

“為什么有些國家不用再做上市臨床試驗？因為藥品在很多主流國家已經(jīng)上市，標準、大樣本證據(jù)都較為清楚，且國際多中心臨床試驗也已通過。”

“我們是否還有必要重新做上市前的臨床試驗？”宋瑞霖稱，重復做臨床試驗，必然占用大量時間，致使上市時間延遲。

“這里需要關注的是，藥品上市的最終目的是滿足患者需求和臨床需要。天下沒有絕對安全的藥品，我們追求的應當是效果清晰、風險可控；而這些問題都需要我們在今后工作中進一步反思。”